医薬品包装用アルミホイル袋の試験基準は？

医薬品包装用アルミホイル素材のサプライヤーから商品を受け取る場合、医薬品包装用アルミホイルバッグの適格性を判断するためにどのような側面を使用する必要がありますか、またはテストレポートにどのようなテスト項目を含める必要がありますか? みんなで探しに行きましょう。
PET/AL/PE構造の医薬品包装用アルミ箔の分析：
1.外観：自然光が直接差し込む明るい場所。 穴あき、異物、臭気、接着、剥離、複合層間の明らかな損傷、気泡、しわ、汚れなどの欠陥がないこと。 複合袋のヒートシールされた部分は、平らで隙間があってはなりません。
2.バリア性能：38度±2度の試験温度と90パーセント±5パーセントの相対温度で、水蒸気透過率は0.5g /（m2 * 24時間）。 同じ実験条件下で、酸素透過率は 0.5g/(m2*24h) を超えてはなりません。 0.5cm3/(m2.24h)以上。
3. 物理的特性: P​​E 層と AL 層の縦方向と横方向の剥離強度は 2.5N/15mm4 以上であること。 強度試験: 100mmx100mm のサンプルを 4 つ取り、任意の 2 つを配置します。 試験片のＰＥ面をヒートシール装置に重ねてヒートシールする。 ヒートシール温度は150-170度、圧力は0.2-0.3Mpa、時間は1秒です。 2 つのピース間の平均剥離強度が 12N/15mm 未満であってはなりません。
これらはいくつかの一般的な試験項目であり、実際の状況に応じて必要な試験条件を製品に追加することもできます。たとえば、[溶剤残留物]、[バッグ圧力性能]、[バッグ性能]、[溶解試験]、[微生物限界]、[異常毒性]など。医薬品包装用アルミホイル袋の試験基準については、国家規格YBB00132002-2015を参照してください。